LNP递送平台

LNP被证实是一种有效的RNA药物的递送体系，其在体内比较容易降解。LNP的脂质结构可以与细胞膜融合，从而使得包封其中的RNA进入细胞并发挥其疗效。同时，LNP可以保护包封其中的RNA不产生降解，提升其生物利用度。

子时纳米提供脂质纳米粒（LNP）制剂服务，用于mRNA、环状RNA等的包装与递送，支持您的RNA疗法项目的研究与开发。

1. 程序

2. 通过体内基因编辑筛选高效LNP

3. 常见问题

什么是脂质纳米颗粒（LNPs）？

脂质纳米颗粒（LNPs）是可以自组装成球形结构的天然或合成分子。LNPs通常由脂质层组成，形成了一个外壳，内部是可用于输送药物或其他药物的隔离区域。由于其能够保护药物分子不降解并提高其生物利用度的能力，LNPs作为药物输送系统越来越受到关注。

LNPs还可以设计为靶向特定细胞或组织，实现更精确的药物输送。LNPs已被用于各种应用，包括递送基于RNA的治疗剂，如mRNA疫苗。LNPs的脂质层可以与细胞膜融合，使封装的RNA进入细胞并发挥其治疗作用。LNPs也被研究作为其他类型药物（包括小分子和蛋白质）的潜在输送系统。

mRNA LNP如何用于体外细胞转染？mRNA LNP如何用于体外细胞转染？

• LNP可以直接加入培养在完全培养基里的细胞中
• 在完全培养基（DMEM +10% FBS）中生长和转染的细胞，其蛋白表达量比血清含量低的培养基更高
• 采用酶标仪检测eGFP表达量，建议使用低荧光背景培养基，如含有10% FBS的Flourobrite®、1×GlutaMax®和1×丙酮酸钠溶液
• 贴壁细胞系和免疫细胞系可以采用类似的操作和检测方案。