通过酸敏感亚胺键将细胞穿透结构域(聚精氨酸)与聚阴离子屏蔽域连接并修饰负载PLK-1特异性siRNA和紫杉醇(PTX)的脂质体
· 中文名称
聚精氨酸-聚阴离子修饰负载PLK-1特异性siRNA和紫杉醇(PTX)的脂质体
· 英文名称
pH-Poly(Arg)-Polyion-PTX-siRNA Liposome
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
通过酸敏感亚胺键将细胞穿透结构域(聚精氨酸)与聚阴离子屏蔽域连接,能够在肿瘤酸性微环境中触发亚胺键的断裂,从而促进药物或基因材料的精准释放和靶向递送。PLK-1特异性siRNA通过沉默PLK-1基因抑制肿瘤细胞分裂,而紫杉醇(PTX)通过稳定微管防止细胞分裂,二者联合使用能实现协同治疗,增强抗癌效果。通过酸敏感亚胺键将细胞穿透结构域(聚精氨酸)与聚阴离子屏蔽域连接,并修饰负载PLK-1特异性siRNA和**紫杉醇(PTX)**的脂质体,形成了一种pH响应型的纳米药物递送系统。该系统利用亚胺键在酸性环境中断裂的特性,在肿瘤微环境的低pH条件下释放所载药物和基因材料。聚精氨酸作为细胞穿透结构域,有助于提高纳米粒的细胞内递送效率,而聚阴离子屏蔽域则保护药物和siRNA免受体内酶解和提前释放。PLK-1特异性siRNA通过沉默PLK-1基因抑制肿瘤细胞增殖,而紫杉醇通过稳定微管抑制细胞分裂,二者协同作用可有效克服肿瘤细胞的耐药性,提高治疗效果。
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负载多柔比星(DOX)的脂质纳米颗粒