· 中文名称

Apt-A6修饰负载阿霉素（DOX）的PEG化脂质体

· 英文名称

Apt-A6/DOX-PEG-Liposomes

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

· 简介

Apt-A6是一种特异性结合肿瘤细胞表面A6蛋白的DNA适配体，广泛用于靶向药物递送系统，能够提高药物在肿瘤部位的选择性积累并减少对正常组织的毒性。PEG化脂质体是一种通过在脂质体表面修饰聚乙二醇（PEG）分子形成的纳米载体，具有良好的生物相容性和循环时间，可以有效增强药物的稳定性、延长体内半衰期并减少免疫系统的清除。Apt-A6修饰负载阿霉素（DOX）的PEG化脂质体是一种创新的靶向药物递送系统，结合了Apt-A6适配体的特异性靶向作用和PEG化脂质体的药物递送优势。Apt-A6适配体能够精准识别并结合肿瘤细胞表面的A6蛋白，从而确保阿霉素（DOX）能够在肿瘤部位富集，提高治疗效果。PEG化脂质体通过在脂质体表面修饰聚乙二醇（PEG），增强了脂质体的稳定性、延长了其在体内的循环时间，并减少了免疫系统的清除。这一系统不仅提高了阿霉素的靶向性和生物利用度，还通过靶向递送减少了对正常组织的毒性，显著提高了癌症治疗的效率和安全性。