· 中文名称

2-乙基-2-恶唑啉（PETOX）修饰负载吉西他滨和伊立替康的脂质体

· 英文名称

PETOX-Liposomes@gemcitabine/ irinotecan

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

· 简介

吉西他滨（Gemcitabine）是一种广谱抗癌药物，主要通过抑制DNA合成来治疗多种类型的癌症。伊立替康（Irinotecan）是一种拓扑异构酶抑制剂，主要用于治疗结直肠癌，通过干扰癌细胞的DNA修复机制，抑制其增殖。2-乙基-2-恶唑啉（PETOX）修饰负载吉西他滨（Gemcitabine）和伊立替康（Irinotecan）的脂质体是一种新型的药物递送系统。通过将PETOX分子修饰在脂质体表面，可以提高脂质体在体内的稳定性和靶向性。吉西他滨和伊立替康作为抗癌药物，被有效地封装在脂质体中，借助PETOX修饰的脂质体能够更好地避免药物在血液中的快速清除，延长药物的半衰期，并增强药物在肿瘤组织中的积累。此修饰系统具有较好的生物相容性和靶向性，可望提高治疗效果。