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间充质干细胞外泌体包裹负载髓系细胞触发受体2(TREM2) 的质粒(pTREM2)和β淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)的 siRNA的脂质体

· 中文名称

间充质干细胞外泌体包裹负载髓系细胞触发受体2(TREM2) 的质粒(pTREM2)和β淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)的 siRNA的脂质体

 

· 英文名称

MSC-Exo/pTREM2-siBACE1-Liposome

 

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

 

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

 

· 简介

间充质干细胞(MSC)外泌体包裹负载髓系细胞触发受体2(TREM2)的质粒(pTREM2)和β-淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)的siRNA的脂质体是一种创新的药物递送系统,旨在治疗阿尔茨海默病(AD)。在这一系统中,脂质体作为主要载体,包裹了pTREM2质粒和siBACE1,并通过间充质干细胞外泌体的天然归巢能力引导这些载药脂质体进入目标细胞。外泌体的表面特征帮助脂质体精准靶向小胶质细胞及其他相关细胞,实现药物在大脑中的有效传递。脂质体不仅能够提高药物的稳定性和生物相容性,还能够增强药物通过血脑屏障的穿透能力。通过上调TREM2的表达,系统能够调节小胶质细胞的免疫表型,从促炎性M1表型转化为抗炎性M2表型,进一步提高Aβ的清除能力,改善神经修复功能,同时通过抑制BACE1表达,减少Aβ的生成,提供更为有效的阿尔茨海默病治疗方案。