胱氨酸(cys)连接二十二碳六烯酸(DHA)和Ce6 -HA骨架形成氧化还原敏感聚合物并包封多西他赛(DTX)
· 中文名称
胱氨酸(cys)连接二十二碳六烯酸(DHA)和Ce6 -HA骨架形成氧化还原敏感聚合物并包封多西他赛(DTX)
· 英文名称
HA-cys DHA/Ce6@DTX
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
胱氨酸(Cys)通过二硫键连接二十二碳六烯酸(DHA)和Ce6-HA骨架形成氧化还原敏感聚合物,具有肿瘤靶向性和还原响应性,可在肿瘤微环境中释放活性成分,实现协同抗癌治疗。多西他赛(DTX)是一种通过抑制微管组装和细胞分裂来阻止肿瘤细胞增殖的广谱抗癌化疗药物,广泛用于乳腺癌、肺癌等多种癌症的治疗。通过胱氨酸(Cys)的二硫键连接二十二碳六烯酸(DHA)与光敏剂二氢卟吩e6(Ce6)-透明质酸(HA)骨架,形成了一种氧化还原敏感的两亲性聚合物(CHD),并将化疗药物多西他赛(DTX)包封其中,构建智能纳米药物递送平台。该系统利用HA的CD44受体靶向作用,使纳米粒子优先积聚于肿瘤部位,并在肿瘤微环境中高浓度谷胱甘肽(GSH)的还原条件下触发二硫键降解,精准释放DHA、Ce6和DTX。其中,DHA通过调节肿瘤代谢增强治疗效果,Ce6在近红外光照下产生活性氧(ROS)进行光动力治疗(PDT),而DTX通过抑制微管聚合实现化疗,三者协同发挥高效抗癌作用。