· 中文名称

负载阿霉素（DOX）的mPEG-b-PGCA-b-PGTA两亲性三嵌段共聚物

· 英文名称

DOX@mPEG-b-PGCA-b-PGTA

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

· 简介

阿霉素（DOX）是一种广泛使用的化疗药物，通过插入DNA并抑制细胞的转录和复制，来阻止癌细胞的生长与分裂，常用于治疗多种类型的癌症，如乳腺癌、肺癌和白血病。mPEG-b-PGCA-b-PGTA两亲性三嵌段共聚物是一种由甲基聚乙二醇（mPEG）和两种亲水性聚合物（PGCA和PGTA）组成的三嵌段共聚物，具有良好的水溶性和疏水性相结合的特性，适用于药物递送和靶向治疗。负载阿霉素（DOX）的mPEG-b-PGCA-b-PGTA两亲性三嵌段共聚物是一种创新的纳米药物递送系统，通过结合甲基聚乙二醇（mPEG）、聚（甘氨酸-羧酸）（PGCA）和聚（甘氨酸-丙烯酸）（PGTA）三种嵌段共聚物的特性，形成具有双亲性的结构。mPEG部分赋予纳米载体优异的水溶性和血液循环稳定性，PGCA和PGTA部分则通过其亲水-疏水特性提供了药物的高效包载和控制释放功能。在这种系统中，阿霉素被有效包载在聚合物的疏水核心，能在酸性肿瘤微环境中通过pH响应释放，增强了治疗的靶向性和药物的有效性。