环RGD肽靶向的二硫键交联负载阿霉素(DOX)的聚合物囊泡
· 中文名称
环RGD肽靶向的二硫键交联负载阿霉素(DOX)的聚合物囊泡
· 英文名称
cRGD-PS-DOX
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
环RGD肽是一种由精氨酸(R)、甘氨酸(G)和天冬氨酸(D)组成的环状肽,能够特异性结合肿瘤细胞表面的整合素受体,广泛用于靶向药物递送;二硫键是一种由两个半胱氨酸残基通过共价键连接形成的化学结构,常用于稳定蛋白质或肽的三维结构。聚合物囊泡是一种由聚合物分子自组装形成的纳米级囊泡结构,具有良好的药物载体性能,广泛应用于靶向药物递送、基因传递和生物成像等领域。环RGD肽靶向的二硫键交联负载阿霉素(DOX)的聚合物囊泡是一种创新的靶向药物递送系统,结合了环RGD肽的靶向性和二硫键交联的稳定性。环RGD肽能够特异性地与肿瘤细胞表面的整合素受体结合,确保阿霉素(DOX)精准递送至肿瘤部位。该系统使用二硫键交联聚合物囊泡作为药物载体,不仅增强了囊泡的稳定性和生物相容性,还能在肿瘤微环境中响应特定的还原性条件(如高浓度的还原剂)实现药物的释放。二硫键的交联结构有助于在循环过程中保护药物,防止早期释放,而在进入肿瘤细胞后,二硫键的还原可导致囊泡解聚并释放阿霉素,从而提高药物在肿瘤中的积累,增强治疗效果,并减少对正常组织的副作用。