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通过二硫键将全氟链引入低分子量聚乙烯亚胺(PEI)基阳离子聚合物-p53基因和阿霉素(DOX)的纳米复合物

· 中文名称

通过二硫键将全氟链引入低分子量聚乙烯亚胺(PEI)基阳离子聚合物-p53基因和阿霉素(DOX)的纳米复合物

 

· 英文名称

PF-PEI/SS/p53-DOX

 

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

 

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

 

· 简介

全氟链是由碳-氟键构成的长链化合物,具有极强的疏水性、化学稳定性和生物相容性,常用于提升材料的稳定性和药物载体的生物活性。低分子量聚乙烯亚胺(PEI)基阳离子聚合物是一种带有多个氨基的阳离子聚合物,能够与负电荷的核酸通过静电相互作用形成复合物,广泛应用于基因递送和基因治疗中。p53基因是一种重要的肿瘤抑制基因,能够调控细胞周期、促进细胞凋亡,并在防止肿瘤发生中发挥关键作用;阿霉素(DOX)是一种广泛应用的化疗药物,能通过干扰DNA合成和修复过程来抑制癌细胞的增殖。通过二硫键将全氟链引入低分子量聚乙烯亚胺(PEI)基阳离子聚合物-p53基因和阿霉素(DOX)的纳米复合物,旨在实现基因与化疗药物的协同递送以增强癌症治疗效果。全氟链的引入提高了纳米复合物的稳定性和疏水性,增强了药物的载药能力,同时,二硫键的可还原性使得纳米复合物在肿瘤细胞内能够响应较高的谷胱甘肽(GSH)浓度,在肿瘤微环境中断裂,释放携带的p53基因(用于基因治疗)和阿霉素(用于化疗)。低分子量PEI的阳离子特性帮助形成稳定的基因药物复合物,促进其进入细胞并有效释放药物。该复合物通过靶向性递送p53基因和阿霉素,协同抑制癌细胞的增殖,同时减小对健康组织的毒性,具有很好的抗癌效果。