· 中文名称
AS1411适体-透明质酸（HA）修饰羧甲基壳聚糖（CMC）-阿霉素（DOX）复合物-siMDR1-聚乙烯亚胺（PEI）复合物的pH响应型核壳纳米粒
· 英文名称
AS-HA-CMC-DOX/siMDR1-PEI pH-responsive NP
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
AS1411适体-透明质酸（HA） 是一种双重靶向策略，将AS1411适体（能够结合肿瘤细胞表面的核糖体蛋白）与透明质酸（能够靶向肿瘤细胞表面过表达的CD44受体）结合，用于增强抗癌药物对肿瘤细胞的选择性递送。羧甲基壳聚糖（CMC）-阿霉素（DOX）复合物-siMDR1-聚乙烯亚胺（PEI）复合物的pH响应型核壳纳米粒 是一种通过pH敏感释放机制设计的纳米载体，能够在酸性肿瘤微环境中释放阿霉素和siMDR1，克服药物耐药性并增强抗癌疗效。AS1411适体-透明质酸（HA）修饰羧甲基壳聚糖（CMC）-阿霉素（DOX）复合物-siMDR1-聚乙烯亚胺（PEI）复合物的pH响应型核壳纳米粒 是一种创新的纳米药物递送系统，旨在通过多重靶向和pH响应机制提高肿瘤治疗效果。该系统通过将AS1411适体与透明质酸（HA）修饰在表面，能够靶向肿瘤细胞并增强药物的选择性递送。核心部分由羧甲基壳聚糖（CMC）和阿霉素（DOX）复合而成，DOX在酸性肿瘤微环境下被释放，抑制癌细胞增殖。小干扰RNA（siMDR1）通过聚乙烯亚胺（PEI）封装，能够沉默MDR1基因，逆转耐药性，从而提高DOX的抗肿瘤效应。该系统的pH响应性质确保药物和RNA在肿瘤组织中高效释放，从而实现精准治疗并减少对正常细胞的毒性。
