· 中文名称

转铁蛋白（Tf）修饰负载阿霉素（DOX）的氧化还原双响应HP-ss-PEG复合物

· 英文名称

Tf-HP-ss-PEG/DOX

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

· 简介

转铁蛋白（Tf）是一种铁结合蛋白，负责在血液中运输铁离子，常用于药物载体的靶向修饰以通过结合肿瘤细胞表面的转铁蛋白受体来实现特异性递送。阿霉素（DOX）是一种广泛用于癌症化疗的抗生素类药物，通过嵌入细胞DNA抑制肿瘤细胞的复制和增殖，常用于治疗多种实体瘤和血液癌症。氧化还原双响应HP-ss-PEG复合物是一种由组氨酸-聚酰胺和聚乙二醇通过二硫键连接而成的智能药物递送系统，能够在肿瘤的还原性微环境中断裂以控制药物的释放，从而增强治疗效果并减少对正常组织的副作用。转铁蛋白（Tf）修饰负载阿霉素（DOX）的氧化还原双响应HP-ss-PEG复合物是一种多功能的靶向药物递送系统，通过组氨酸-聚酰胺（HP）和聚乙二醇（PEG）构建复合物，并通过二硫键（-ss-）实现氧化还原响应。Tf修饰使该复合物能够特异性识别肿瘤细胞表面高表达的转铁蛋白受体，实现靶向递送；阿霉素（DOX）则作为抗癌药物被负载于系统中。二硫键在肿瘤内部高还原环境中断裂，从而释放药物，这种双重响应机制确保了药物在肿瘤部位的高效释放，有效提高治疗效果，同时减少对正常组织的毒性。