· 中文名称

通过对氨基苯甲酸将阿霉素（DOX）连接到PEG修饰的壳聚糖（CS）包封Bcl - 2 siRNA

· 英文名称

ABA-DOX-PEG-CS/Bcl-2 siRNA NPs

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

· 简介

通过对氨基苯甲酸（ABA）将阿霉素（DOX）连接到PEG修饰的壳聚糖（CS）上，形成了一种新型的纳米载体系统，能够有效地递送抗癌药物并提高其在体内的稳定性和靶向性。Bcl-2 siRNA是一种小干扰RNA，通过特异性抑制Bcl-2基因的表达，促进肿瘤细胞的凋亡，从而增强化疗药物的治疗效果。通过对氨基苯甲酸（ABA）将阿霉素（DOX）连接到PEG修饰的壳聚糖（CS）上，并包封Bcl-2 siRNA，形成了一种多功能纳米载体系统，用于联合递送化疗药物和基因治疗工具。该系统利用氨基苯甲酸作为连接分子，将阿霉素与壳聚糖结合，PEG修饰增强了载体的水溶性、稳定性和生物相容性，同时减少了免疫原性。Bcl-2 siRNA通过抑制Bcl-2基因的表达，促进肿瘤细胞的凋亡，增强了阿霉素的治疗效果。该载体不仅能够提高药物的靶向递送效率，还通过基因沉默作用实现协同治疗，具有显著的抗肿瘤活性。