· 中文名称

PEG-scFv修饰负载阿霉素（DOX）的PEG化脂质体

· 英文名称

PEG-scFv-DOX-PEG-Liposomes

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

· 简介

PEG-scFv是一种通过聚乙二醇（PEG）修饰的单链抗体片段，旨在提高其生物相容性、稳定性和靶向性，广泛应用于靶向药物递送和生物医学研究。阿霉素（DOX）是一种广泛使用的抗癌药物，通过干扰癌细胞的DNA合成来抑制其增殖，常用于治疗多种类型的肿瘤。PEG化脂质体是一种以聚乙二醇（PEG）修饰的脂质体，具有优良的生物相容性和长循环时间，广泛应用于药物递送系统，以提高药物的靶向性和减少毒副作用。负载阿霉素（DOX）的PEG化脂质体被PEG-scFv修饰是一种先进的靶向药物递送系统，旨在提高抗癌治疗的特异性和效果。这种系统首先利用聚乙二醇（PEG）对脂质体进行修饰，以增强其生物相容性和延长在体内的循环时间，然后通过将单链抗体片段（scFv）连接到PEG链上，使脂质体能够特异性识别并结合到肿瘤细胞表面的靶向抗原。阿霉素作为抗肿瘤药物被有效封装在脂质体中，在靶细胞识别后，能够精准释放，增强肿瘤细胞的药物暴露，从而提高抗肿瘤疗效，同时减少对正常细胞的毒性。