· 产品名称
DBCO修饰的癌细胞膜（CCM）包裹的细胞穿膜肽（TAT）修饰负载小分子激酶抑制剂 (ALW)和DIR的PLGA纳米粒
· 英文名称
PLGA-ALW-TAT-DIR@CCM-DBCO NPs
· 品牌
子时纳米（NanoDelivery）
· 表征
根据实际需要提供DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 产品定制
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 产品简介
ALW-II-41-27 是一种靶向激酶信号通路的小分子抑制剂，能够通过阻断特定蛋白激酶的活性来抑制肿瘤细胞的增殖和生长。DIR 是一种近红外荧光染料，广泛用于体内成像，能够提供高灵敏度的深层组织成像以监测药物递送和分布。DBCO（双苯并环辛炔）是一种用于生物正交点击化学反应的分子，能够与叠氮基特异性结合，实现分子标记或药物的靶向修饰。DBCO修饰的癌细胞膜（CCM）包裹的细胞穿膜肽（TAT）修饰负载小分子激酶抑制剂 (ALW) 和 DIR 的 PLGA 纳米粒是一种创新的仿生纳米药物递送系统。PLGA 纳米粒作为核心，负载 ALW 实现肿瘤信号通路的抑制，DIR 赋予系统体内近红外成像功能；TAT 通过修饰纳米粒表面增强其细胞穿膜能力，提高药物的递送效率。外层的癌细胞膜（CCM）通过仿生包裹，使纳米粒伪装成癌细胞，避开免疫系统并增强肿瘤靶向性，同时 DBCO 修饰通过点击化学反应，提供进一步的分子修饰可能性，赋予该纳米系统精准的药物递送和诊疗功能。
