负载PD-L1单克隆抗体(mAb)和多西他赛(DOC)的PEG-PCL纳米粒
· 产品名称
负载PD-L1单克隆抗体(mAb)和多西他赛(DOC)的PEG-PCL纳米粒
· 英文名称
PD-L1-mAb-DOC-PEG-PCL NPs
· 品牌
子时纳米(NanoDelivery)
· 表征
根据实际需要提供DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 产品定制
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 产品简介
PD-L1单克隆抗体(mAb)是一种靶向程序性死亡配体1(PD-L1)的单克隆抗体,通过阻断PD-L1与PD-1受体的相互作用,增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力,广泛用于癌症免疫治疗。多西他赛(DOC)是一种化疗药物,通过抑制微管的功能来干扰癌细胞的分裂和增殖,广泛用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤。负载PD-L1单克隆抗体(mAb)和多西他赛(DOC)的PEG-PCL纳米粒是一种创新的药物递送系统,旨在通过联合免疫疗法和化疗提高癌症治疗的效果。该纳米粒通过有效靶向肿瘤细胞表面的PD-L1受体,PD-L1单克隆抗体能够抑制肿瘤细胞逃逸免疫监视,从而激活机体的免疫反应;与此同时,DOC作为化疗药物,通过干扰细胞分裂过程,直接抑制癌细胞的增殖。这种协同作用不仅增强了抗肿瘤效果,还利用聚乙二醇(PEG)和聚己内酯(PCL)的生物相容性和优良的药物载体特性,提高了药物的稳定性和靶向性,减少了对正常细胞的毒性。