半乳糖-聚乙二醇-磷脂修饰的脂质体协同负载硫化铜(CuS)和咪喹莫特 Gal-PEG-DSPE-Liposome@CuS/R837
· 中文名称
半乳糖-聚乙二醇-磷脂修饰的脂质体协同负载硫化铜(CuS)和咪喹莫特
· 英文名称
Gal-PEG-DSPE-Liposome@CuS/R837
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
采用半乳糖–聚乙二醇–磷脂(Gal–PEG–DSPE)作表面配体的脂质体被设计为协同递送硫化铜(CuS)与咪喹莫特(Imiquimod)的肝癌纳米制剂:半乳糖借助 ASGPR 受体实现对肝细胞/肝癌细胞的主动识别与内吞,PEG 提升循环稳定性,DSPE将配体稳固锚定于脂质体表面;CuS 被囊装后在近红外照射下产生高效光热用于肿瘤消融,并凭借强近红外吸收实现光声成像追踪;疏水性的咪喹莫特嵌入脂质双层,在病灶局部激活 TLR7 促使树突状细胞成熟与抗原呈递。两种药物载在同一载体的时空共定位使光热诱导的抗原释放与免疫激活相互配合,增强肿瘤抑制并减少系统暴露带来的不良反应。