产品中心

产品中心

从实验设计到合规生产质控,全方位提供专业服务

iRGD多肽修饰负载光敏剂酞菁锌 (ZnPc)和替拉扎明的脂质体 iRGD-Liposome@TPZ/ZnPc

· 中文名称

iRGD多肽修饰负载光敏剂酞菁锌 (ZnPc)和替拉扎明的脂质体

 

· 英文名称

iRGD-Liposome@TPZ/ZnPc

 

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

 

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

 

· 简介

iRGD多肽修饰负载光敏剂酞菁锌(ZnPc)和替拉扎明(Tirapazamine, TPZ)的脂质体是一种创新的靶向纳米药物递送系统,旨在增强肿瘤的光动力治疗(PDT)和缺氧激活化疗效果。该脂质体通过iRGD多肽修饰,实现对肿瘤细胞及肿瘤微环境中血管的精准靶向和穿透,提升纳米颗粒在肿瘤部位的积累。负载的ZnPc在近红外光照射下产生活性氧,诱导肿瘤细胞凋亡;替拉扎明作为缺氧活化型前药,能在肿瘤缺氧区域被还原为细胞毒性分子,协同光动力疗法增强抗肿瘤效应。该系统通过双重机制协同作用,显著提高治疗效率,降低副作用,展现出优异的临床应用潜力。