· 中文名称

基于腙键偶联的蚕丝胶蛋白纳米颗粒包载多柔比星和吲哚菁绿

· 英文名称

DOX/ICG@Silk Sericin NPs-HZ

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

· 简介

基于腙键偶联的蚕丝胶蛋白纳米颗粒是一种多功能智能药物递送系统，结合了天然生物材料的优异生物相容性与精准控释的化学设计。通过在蚕丝胶蛋白分子链上引入pH敏感的腙键，将化疗药物多柔比星（DOX）共价偶联，确保在肿瘤微环境的酸性条件下实现特异性断裂和药物释放；同时利用静电作用、π-π堆积及疏水相互作用包载光敏剂吲哚菁绿（ICG），保证光敏剂的稳定性和高效活性。该纳米颗粒具备负电荷和两亲性结构，有利于延长血液循环时间和增强肿瘤靶向积累。近红外光激活ICG后产生的光热效应不仅直接杀伤肿瘤细胞，还诱导免疫原性细胞死亡（ICD），促进树突状细胞激活和T细胞浸润，有效逆转肿瘤免疫抑制微环境。同时，DOX的化疗作用与ICG的光动力疗法协同增效，显著抑制肿瘤生长并降低系统毒性，展现出优异的治疗潜力和临床转化价值。