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细胞穿膜肽GALA和CREKA多肽修饰负载EGFR siRNA和BRD4 siRNA的PEG-SS-PEI聚合物纳米颗粒 GALA/CREKA-PEG-SS-PEI@EGFR/BRD4 siRNA

· 中文名称

细胞穿膜肽GALA和CREKA多肽修饰负载EGFR siRNA和BRD4 siRNA的PEG-SS-PEI聚合物纳米颗粒

 

· 英文名称

GALA/CREKA-PEG-SS-PEI@EGFR/BRD4 siRNA

 

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

 

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

 

· 简介

细胞穿膜肽GALA和CREKA多肽修饰的负载EGFR siRNA和BRD4 siRNA的PEG-SS-PEI聚合物纳米颗粒是一种多功能、高效的靶向递送系统,专为增强三阴性乳腺癌(TNBC)等难治性肿瘤的基因治疗效果而设计。该系统以可降解的PEG-SS-PEI聚合物为载体,PEG通过二硫键连接,可在细胞内还原环境中断裂,暴露出高阳电荷密度的PEI,促进siRNA的释放和细胞摄取。纳米颗粒负载了两种siRNA,分别针对EGFR和BRD4两个在TNBC中高度表达的重要致癌靶点,实现协同基因沉默,增强抗肿瘤效果。表面修饰的GALA肽在肿瘤酸性微环境中由无序结构转变为两亲性α-螺旋,协助纳米颗粒与细胞膜融合,提升胞内转运效率;CREKA多肽则可特异性结合肿瘤组织中富集的纤维蛋白凝块,实现精准肿瘤靶向。该纳米平台融合了靶向性、响应性与协同沉默功能,为RNA干扰治疗提供了一种精准、高效且具有临床应用潜力的递送策略。