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RGD多肽,乳铁蛋白(Lf)和聚乙二醇PEG修饰的脂质体

· 中文名称

RGD多肽,乳铁蛋白(Lf)和聚乙二醇PEG修饰的脂质体

 

· 英文名称

RGD-Lf-PEG-Lipidosome、

 

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

 

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

 

· 简介

RGD多肽、乳铁蛋白(Lf)和聚乙二醇(PEG)修饰的脂质体是一种多功能药物递送系统,通过结合三种不同的修饰分子,显著提高药物的靶向性、生物利用度和稳定性。RGD多肽(Arg-Gly-Asp)能够特异性识别并结合肿瘤细胞表面的整合素受体,增强脂质体在肿瘤组织中的积累和摄取。乳铁蛋白(Lf)具有较强的生物相容性和免疫调节作用,可以通过与转铁蛋白受体结合,提高对特定细胞,尤其是神经细胞的靶向性。聚乙二醇(PEG)修饰则可以增加脂质体的水溶性,延长其在血液中的循环时间,减少免疫系统的识别和清除。将这三种分子共同修饰在脂质体表面,不仅提升了药物的靶向递送能力,还改善了药物在体内的稳定性和效能,为肿瘤治疗、神经保护及其他疾病的精准治疗提供了新的平台。