· 中文名称

负载阿霉素的透明质酸-脱氧胆酸-组氨酸（HA-DCA-His）与 Pluronic F127 聚合物形成的自主装杂合胶束

· 英文名称

HA-DCA-His-Pluronic F127@DOX

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

· 简介

负载阿霉素的透明质酸-脱氧胆酸-组氨酸（HA-DCA-His）与Pluronic F127聚合物形成的自组装杂合胶束是一种多功能、结构稳定的智能纳米药物递送系统，专为克服肿瘤治疗中的多药耐药（MDR）和靶向递送难题而设计。该胶束由两种两亲性材料通过疏水相互作用和分子自组装形成，其中 HA-DCA-His赋予系统靶向性、疏水性和环境响应性：透明质酸（HA）能够特异性识别肿瘤细胞表面高表达的CD44受体，实现主动靶向；脱氧胆酸（DCA）提供了良好的疏水性，有助于阿霉素（DOX）在胶束疏水核中的高效包载；组氨酸（His）含有pH 敏感的咪唑基团，能在肿瘤微环境或细胞内吞泡的酸性条件下质子化，引发胶束结构解体，实现药物的快速释放。同时，引入Pluronic F127嵌段共聚物进一步增强了胶束的稳定性、生物相容性和循环时间，并可通过抑制P-糖蛋白（P-gp）活性，有效逆转耐药细胞对阿霉素的外排。该杂合胶束系统在提高药物富集效率和胞内递送的基础上，实现了靶向、控释和MDR逆转的协同治疗效果，为肿瘤化疗提供了一种高效、精准且具有临床转化潜力的纳米药物载体平台。