偶氮苯(AZO)和环糊精(β-CD)修饰负载阿霉素的介孔二氧化硅包裹上转换纳米颗粒
· 中文名称
偶氮苯(AZO)和环糊精(β-CD)修饰负载阿霉素的介孔二氧化硅包裹上转换纳米颗粒
· 英文名称
DOX-UCNP@mSiO2@AZO@β-CD
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
本体系采用上转换纳米颗粒(UCNP)包覆介孔二氧化硅(mSiO₂),并在其表面通过偶氮苯(AZO)和环糊精(β-CD)修饰,构建了一种近红外(NIR)触发的智能纳米药物递送系统。其中,UCNP 作为光转换核心,能够将近红外光转换为紫外光,从而触发药物释放。mSiO₂ 作为药物载体,负载抗癌药物阿霉素(DOX),并提供丰富的纳米孔道。偶氮苯(AZO)被修饰在 mSiO₂ 表面,作为光响应分子,在紫外光照射下发生顺-反异构化,调控纳米孔道的开关状态。环糊精(β-CD)与 AZO 形成超分子主客体作用,充当纳米阀门,封堵 mSiO₂ 的孔道,防止 DOX 过早释放。当 NIR 光照射 UCNP 时,紫外光诱导 AZO 结构变化,β-CD 盖帽脱离,孔道打开,实现光控药物释放。该体系结合了远程光触发、可控释药、深部组织穿透和靶向抗癌的优势,为精准肿瘤治疗提供了一种高效、安全的纳米递送策略。